Družina devetletnega Jake, ki trpi za redko gensko boleznijo Duchennova mišična distrofija, je s pomočjo bseh Slovenk in Slovencev zbrala osupljivih 2,5 milijona evrov za njegovo zdravljenje v ZDA. Jaka bo že 23. junija v Orlandu na Floridi prejel...
Matic Žontar, osemletnik z Duchennovo mišično distrofijo, je že prispel v ZDA, kjer bo prejel revolucionarno zdravljenje z gensko terapijo Elevidys. Po uspešno opravljenih predhodnih testih bo Matic v dveh do štirih tednih prejel zdravilo, ki ga proizvajalec še...
